Важна забележка: Пациентът винаги трябва да се консултира със своя лекар за съвет във връзка с нежелана реакция/страничен ефект на лекарството.

След като едно лекарство бъде одобрено от регулаторните агенции и започне да бъде предписвано на пациентите, неговата безопасност продължава да се следи както от производителя на продукта, така и от регулаторните агенции, които са одобрили продукта. Информацията, събирана от съобщаването на странични ефекти на производителя, се наблюдава редовно, за да бъде непрекъснато оценяван профила на безопасност на лекарството.

Тази информация, след като бъде оценена, може да доведе до актуализиране на Кратката характеристика на продукта, даваща на медицинските специалисти необходимата информация за съотношението полза/риск, за да вземат правилно решение какво да предпишат на своите пациенти.

Процесът по обработване на съобщенията за нежелани реакции може да е различен в различните страни по света. За да съобщите за нежелана реакция, моля, попитайте Вашия лекар за повече информация или се свържете с Изпълнителната агенция по лекарствата.

Процесът по обработване на съобщенията за нежелани реакции може да е различен в различните страни по света. Моля, потърсете информацията за връзка с производителя, която се съдържа в информацията по предписване, за да съобщите за нежелана реакция/страничен ефект, наблюдавани при пациенти, приемащи лекарства с рецепта на AstraZeneca.

• Съобщете нежелано събитие